أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار منشور تحذيري بسحب ووقف تداول عدد من تشغيلات مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية من خلال تحاليل معامل الهيئة.

وأوضح المنشور أن التشغيلات المتأثرة تحمل أرقام 824725 – 834725، وهي من إنتاج شركة النصر، مع تاريخ انتهاء صلاحية في يونيو 2028، مؤكدًا أن القرار يقتصر فقط على التشغيلات الواردة ولا يشمل المستحضر بشكل عام.

وأكدت الهيئة أن الإجراءات التصحيحية تضمنت السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة من الأسواق والصيدليات، وذلك في إطار حرصها على ضمان جودة وفعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري.

ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة التأكد من التشغيلات قبل الاستخدام، مشيرة إلى أنه في حال وجود شك أو استفسشار يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، كما نصحت بالرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة عند الاشتباه.

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن هذه الإجراءات تأتي ضمن منظومة الرقابة الدوائية المستمرة التي تهدف إلى حماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعالة في السوق.

مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ يُستخدم أساسًا لعلاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية الأخرى.

هيئة الدواء تسحب مستحضر لعلاج النقرس من الصيدليات